Información General del Curso: Este curso de un solo día destacará los aspectos fundamentales de las pruebas de disolución de formas farmacéuticas orales sólidas y tratará detalles relacionados a la calificación del aparato 1 y del aparato 2 de disolución de la USP. En concreto, este curso se especializa en la teoría de la disolución y la guía presentada en el Capítulo General <711> de la USP‒NF, la manipulación de datos de disolución y la calificación de un aparato para comprobar su aptitud de uso.
Objetivos de Aprendizaje
Al finalizar este curso, usted será capaz de:
- Comprender los aspectos teóricos de la prueba de disolución presentados en el Capítulo General <711> de la USP–NF y la aplicación práctica de los mismos.
- Explicar definiciones clave de la prueba de disolución.
- Configurar, comprobar y calificar el aparato de disolución (con enfoque en el aparato 2).
- Usar tablas de aceptación.
- Explicar los parámetros operativos del aparato de disolución que puedan afectar los resultados de disolución.
¿Quién Debería Participar?: - Químicos de disolución
- Químicos analíticos
- Profesionales del área regulatoria
- Técnicos de laboratorio sin experiencia con el tema de la disolución o que necesiten actualizarse.
Duración de Acceso: El acceso a este curso caducará a los 60 días de la fecha de compra, o hasta que marque el curso como completado. Una vez que el curso se marque como completado, no podrá acceder a su contenido.
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Instructor Autorizado por la USP
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Naiffer Romero
Gerente de Procuración Estratégica de Clientes
Farmacopea de los Estados Unidos de América
B.S., química analítica, Universidad Simón
Bolívar
M.S., ciencias materiales, Universidad de
Pensilvania
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